Многие люди следили за ситуацией с новгородской девочкой Полиной Фёдоровой, страдающей спинально-мышечной атрофией, для лечения которой необходим препарат «Спинраза» стоимостью в десятки миллионов рублей. Минздрав Новгородской области отказывался его закупать, из-за чего матери Полины – Наталье Мусиной пришлось решать эту проблему через суд.
Дмитрий Тарасов, федеральный политический совет ВПП «ПАРТИЯ РОСТА»:
– Фундамент выбили из под здравоохранения всей России, в том числе, и Новгородской области. Государство в лице правительства последовательно снижает свою социальную ответственность перед населением. Мы это видим с вами и в здравоохранении, и в образовании, и во многих других аспектах, с которыми сталкиваемся.
Наталья Мусина, мать Полины Фёдоровой:
– Сотрудники минздрава должны понимать, что если есть потребность в данном препарате, если есть законные основания получить такое лечение, то они должны выполняться вне зависимости от того, сколько стоит препарат.
Вера Удянская, председатель регионального отделения ВОРДИ:
– Лекарственное обеспечение я считаю, что действительно одна из самых важных проблем потому, что право на медицинскую помощь – одно из фундаментальных прав человека. И, к сожалению, у нас здесь слишком много нарушений.
Виталий Васильев, новгородец с опытом борьбы за права родителей и их детей:
– Лишь единицы, которым очень нужно, идут в прокуратуру, суд, и эти единицы получают лекарства. И даже если этих единиц окажется чуть больше, чем заложено денег в бюджетах, всегда можно изыскать средства. И эти люди, которые добиваются и очень хотят, они получат.